A CRISPR génmódosító technika megnyithatja a kaput az emberi kísérletek előtt. „Ígéretes kezelést” találtak tudósok a HIV-re és az AIDS-re, szinte teljesen sikerült kiirtaniuk a pusztító immunbetegséget fertőzött egerekből.
A Molecular Therapy szaklapban megjelent tanulmány szerint, a kutatások „megvalósíthatóságot és hatékonyságot ” tártak fel a HIV-1 provírus eltávolításában a CRISPR génmódosító technika segítségével.
A Temple és a Pittsburgh Egyetem tudósai ugyanakkor elismerték, hogy még vannak gyakorlati problémák, melyeket át kell hidalni, de munkájuk „meghatározó lépés” az embereken elvégzett klinikai vizsgálatok felé.
Egerek és emberek...
A tudósok először „emberiesítették” a kísérleti egereket, azáltal, hogy emberi immunsejtekkel látták el őket. Ezt követően sikerült lépükből, tüdejükből, szívükből, vastagbelükből és agyukból „kivágni” a HIV-1–es provirális DNS-t egy adag génmódosító protein intravénás beadásával. A következő lépés a kísérletek megismétlése főemlősöknél, a végső cél előtt, ami az emberi tesztelés – mondták el a kutatók.
Jelenlegi helyzet...
Jelenleg olyan gyógyszerek állnak rendelkezésre, melyek meggátolják a HIV terjedését, így az AIDS kialakulását, ugyanakkor látens mennyiség visszamarad a vírusból – mondta el Jonathan Ball a The Independentnek. A Nottinghami Egyetem professzora hozzátette, amint a páciens abbahagyná a gyógyszer szedését, a betegség eluralná testét. Hozzátette, a mostani kísérlet bizalomkeltő, viszont továbbra is kérdéses, hogy a látens tartalékok mekkora részét kell célba venni, illetve használható-e a technika egyáltalán embereken.
